Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 21
Filter
1.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.141-142.
Monography in English | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359509
2.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.144-145, graf.
Monography in English | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359513
4.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.177-178.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359527
6.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.181-182.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359540
7.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.187-190.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359542
8.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.185-186.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359545
11.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.207-207.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359606

Subject(s)
Humans , Vitamin D/blood , Uruguay
13.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.209-209.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359610
14.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.210-210.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359613
16.
In. CASMU. Investigación clínica: desarrollo e innovación, 2019. Montevideo, Ideas Uruguay, 2019. p.212-212.
Monography in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1359617
18.
Arch. pediatr. Urug ; 88(4): 205-209, ago. 2017. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-887784

ABSTRACT

Resumen: El neuroblastoma es un tumor maligno del sistema nervioso simpático periférico con presentación y curso clínico heterogéneo. Es el tercer tumor pediátrico más frecuente y el 90% de los casos se diagnostica antes de los 5 años. Los síntomas más comunes se deben a la compresión por la masa tumoral o al dolor óseo causado por la metástasis. La diarrea como síntoma principal es rara por lo que es difícil de diagnosticar en la etapa temprana de la enfermedad. Se presenta el caso clínico de una paciente de 2 años en la que luego de 8 meses de estudio por diarrea crónica se diagnóstica ganglioneuroblastoma secretor de VIP. Se debe plantear como diagnóstico diferencial en los pacientes menores de 3 años con diarrea crónica intratable luego de haber descartado otras etiologías.


Summary: Neuroblastoma is a malignant tumor of the peripheral sympathetic nervous system with heterogeneous clinical presentation and course. It is the third most frequent pediatric tumor and in 90% of cases it is diagnosed before 5 years of age. The most typical symptoms result from the tumor compression or bone pain caused by methastasis. Diarrhea as the main symptom is unusual, and thus it is hard to diagnose in early stages of the disease. We report the case of a 2-year-old patient who, after 8 months of study for chronic diarrhea was diagnosed with VIP-secreting ganglioneuroblastoma. It is necessary for this condition to be considered as a differential diagnosis in patients younger than 3 years old with chronic diarrhea with no evolution, after other etiologies are ruled out.


Subject(s)
Humans , Ganglioneuroblastoma/diagnosis , Dysentery/etiology , Vasoactive Intestinal Peptide/metabolism , Ganglioneuroblastoma/complications , Diagnosis, Differential
19.
Rev. méd. Urug ; 30(3): 157-63, set. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-737575

ABSTRACT

Introducción: el déficit de vitamina D (25VD) es frecuente. Objetivo: evaluar la prevalencia del déficit severo de 25VD (DS-25VD) en hemodiálisis crónica (HDC) y su asociación con alteraciones metabólicas. Material y método: estudio de corte transversal de pacientes en HDC. Se consignó edad, sexo, hospitalizaciones y dosis de eritropoyetina (epo). Se midió calcio, fósforo, hemoglobina, hormona paratiroidea intacta (PTHi), ferritina, proteína C reactiva (PCR), 25VD y resistencia a epo (dosis/gramo Hb). Se consideró DS-25VD menor a 10 ng/ml, anemia como hemoglobina menor a 10 g/dL o uso de epo. Se catalogó elevadas: ferritina mayor a 500 ng/ml y PCR mayor a 5 mg/L. Se estimó riesgo de DS-25VD y anemia por regresión logística. Se comparó por chi cuadrado o test de t según DS-25VD, considerando significativa p < 0,05. Resultados: de 105 pacientes, 65 (61,9%) eran hombres, edad 69,8 ± 13,2 años; 33 (31,4%) diabéticos. La media de 25VD fue de 13,0 ± 7,5 ng/ml, <30 ng/ml en 103 (97%) y 42 (40,8%) tuvieron DS-25VD. El DS-25VD se asoció a anemia (90,7% vs 75,8%) y anemia moderada-severa (76,7% vs 51,6%). Pacientes con DS-25VD tenían mayor resistencia a epo (8,6 vs 5,8), ferritina (592 vs 455 ng/ml) y PCR (15,8 vs 7,6 mg/L). El DS-25VD aumentó con PCR alta (OR: 4,59, IC95% 1,69-12,44), e incrementó el riesgo de anemia (OR: 3,09, IC: 1,06-9,01) ajustados a edad, sexo, diabetes y PTHi. Veintisiete pacientes con hospitalizaciones tuvieron significativamente menor Hb (10,2 ± 1,4 vs 11,2 ± 1,4) y 25VD (10,4 ± 3,8 vs 13,8 ± 8,2). Conclusiones: el DS-25VD se asocia a anemia y a mayor resistencia a epo en HDC. El mecanismo podría implicar mayor inflamación (PCR y ferritina altas)...


Subject(s)
Anemia , Vitamin D Deficiency , Renal Dialysis , Erythropoietin , Inflammation
20.
Dermatol. argent ; 4(4): 362-6, oct.-dic. 1998. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-241549

ABSTRACT

Las alteraciones del metabolismo lipoproteico en el paciente psoriásico, al igual que la patología vascular, han sido estudiadas por varios investigadores desde hace años, con diferentes resultados. La evaluación de este estudio muestra en la vía aferente, aumento significativo de colesterol LDL (20 por ciento), y de la lipoproteína (a) (16,4 +/-21,0 mg/dl) en psoriásicos vs (4,2 +/- 9,0 mg/dl) en controles. La vía eferente muestra descenso significativo de colesterol HDL (12 por ciento), apolipoproteína AI (15 por ciento) y lipopartícula AI:AII (24 por ciento), sin alteración de la lipopartícula AI. Los índices de aterogenecidad, reflejo de comportamiento de las vías aferente y eferente del colestrol, muestran aumento significativo del índice colestrol total/colestrol HDL (35 por ciento) y apoliproteína B/AI (32 por ciento), expresión de mayor riesgo de patología vascular ateroesclerótica. Los pacientes psoriásicos con mayor extensión lesional presentan mayores alteraciones lipídicas


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Cholesterol/metabolism , Psoriasis/physiopathology , Case-Control Studies
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL